帕金森病的检查项目有哪些?

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分子生物学检查,生化检测采用高效液相色谱,可检测到脑脊液及尿中含量降低。基因检测采用DNA印迹技术,DNA序列分析等在少数家族性PD病人可能会发现基因突变。常规实验室检查,一般均在正常范围,个别可有高脂血症,糖尿病,异常心电图等改变。

血脑脊液检查,可检出多巴胺水平降低,其代谢产物高香草酸浓度降低。5-羟色胺的代谢产物与-羟吲哚醋酸含量减低,多巴胺β羟化酶降低,脑脊液中生长抑素明显降低及-氨基丁酸水平减低等。

脑CT检查,一般无特征性所见,老年病人可有不同程度脑萎缩,脑室扩大,部分病人伴脑腔隙性梗死灶,个别出现基底节钙化。近来有学者证明病人于T1加权象可见白质高信号,且出现于半卵圆中心的前部及侧脑室前角周围白质。

功能显像检测,采用特定的放射性核素检测。疾病早期可发现D2型多巴胺受体活性早期超敏代偿期,后期低敏失代偿期,以及多巴胺递质合成减少,对早期诊断,鉴别诊断及病情进展监测均有价值。但造价昂贵,尚未广泛用于临床实践中。

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