成人肌无力与幼儿肌无力有何区别？怎么办？

日常生活中，因为一些可控的不可控的因素，很容易让我们受到一些疾病的侵袭，不管是成人、幼儿还是青少年，都有可能发病，比如重症肌无力。那么，不同年龄的症状肌无力有什么表现呢？又应该怎么办呢？下面我们一起来详细的了解一下。

新生儿暂时性肌无力：

这个疾病的新生儿发病率总的来说也是比较高的，大约可占15%-22%，主要是由于母亲的乙酰胆碱受体抗体，通过胎盘进入胎儿血中引起的，当母亲患有这个疾病，生出的孩子又有这个疾病的话，那么，一出生我们就可以看到明显的特征，主要可表现为吸吮困难、下咽困难、眼睑下垂，面肌无务，表情差、呼吸困难等。不过，这类型的重症肌无力，一般随着抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。不过，如果是症状比较严重的患者，必须及时治疗，根据病情给口服，新斯的明1～5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。重症者如不经治疗，可在数小时内死于呼吸衰竭。

青少年肌无力：

发病率随年龄增长而增长，10之前发病率仅5%左右，20之前发病率可达25%左右，其中以女性朋友更容发病，具体的原因还不是很清楚。这类型的重症肌无力主要是因为免疫机制出现了问题引起的，和遗传之间的联系比较小。病情发展的速度是比较慢的，也可以表现为吸吮困难、下咽困难、眼睑下垂，面肌无务，表情差、呼吸困难等，需及时治疗，可通过血浆置换、免疫抑制剂、药物等多种方法治疗，治疗的效果还是比较理想的。

成人肌无力：

成人属于该病的发病高峰期人群，并且病情发展的速度是比较快的，必须及时治疗，不然很容易发展成在第1～3年内发展成，全身型肌无力，咽喉肌受损，最严重时，可有多组肌群受累，而出现不对称的症状组合，严重威胁到患者的生命。不过如果还能活下来，那么，大部分患者会变为慢性迁延，发作的次数也明显的减少，症状减轻。这类型的重症肌无力可以通过胸腺切除、血浆置换等方法治疗，只要积极治疗，病情还是可以得到控制的。

总结：从上我们可以知道，虽然它的发病率、症状以及治疗方法可能有所不同，但是都属于比较严重的疾病，所以不管是哪种情况，都需及时治疗。

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