多发性大动脉炎疾病的病因病理如何?
事实上,多发性大动脉炎疾病是属于一种自身的免疫性疾病,专家提醒患者,由于该疾病一旦病发,此时往往能够累及机体的主动脉及其重要分支,致使患者在临床上出现各种各样较为复杂的临床症状表现。因此人们在生活中,应当要尽量避免该疾病的病发,以规避一些不必要危害的发生。除此之外,对于该疾病的病因病理,人们也应当要多多进行把握,才可能远离其在临床上的发病。
对于多发性大动脉炎这一疾病发病的病因,在临床上迄今不明,大多数学者认为本病实际上是属于一种自身免疫性的疾病,其是一种发生抗原抗体反应进而引起主动脉或主要分支管壁的炎症反应。在临床上,根据相关的研究调查,也有些患者认为一种先天性遗传因子与本病在临床上的发病有着一定的关系。
关于该疾病的病理学研究,则提示多发性动脉炎为全层动脉炎,其在临床上常呈现为节段性的分布。在疾病早期的时候,患者机体受累的动脉壁全层均有炎症的反应,与此同时还可能会伴有大量淋巴细胞和巨细胞浸润的情况,以机体的外膜重,中层则次之。
在疾病晚期的时候,患者此时机体的动脉壁发生的病变则主要是以纤维化为主,并且还可能会呈现为广泛的不规则性增厚和僵硬情况发生,除此之外,由于机体此时的纤维组织发生收缩,还可能会造成其出现有不同程度的动脉狭窄情况,使得其内膜出现广泛增厚,继发动脉硬化和动脉壁钙化伴血栓形成进一步引起管腔闭塞的情况。
通过上述的简单叙述,相信人们对于多发性大动脉炎这一疾病的病因病理也应当已经有了自身的初步认识和了解了吧,对于该疾病的病发,人们一定要多加重视,尽量避免一些不利因素的发生,减少自身在临床上患病的可能。
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