原发性血小板减少性紫癜的病因是什么

原发性血小板减少性紫癜可以分为急性型和慢性型，这两种类型在以前并不是很常见的病，但是在现代生活中原发性血小板减少性紫癜的发病率已经在逐年呈上升的趋势发展了，这种疾病给患者的生活带来了极大的痛苦和困扰，所以应该对原发性血小板减少性紫癜这种疾病引起重视。

急性型多发生于急性病毒性上呼吸道感染痊愈之后，提示血小板减少与对原发感染的免疫反应间有关，可能感染后，在体内形成抗原-抗体复合物，通过其抗体分子上的FC（抗原结合片段）片段与血小板上FC受体相结合。附有免疫复合物的血小板易在单核噬细胞系统内被破坏，而导致血小板减少。这一现象在体外已得到证实，故可认为是一种免疫复合体病。另一种理论认为，感染因素改变了血小板膜的结构，使其具有抗原性，致产生抗自身血小板抗体(自身免疫性疾病)。或者抗病毒抗体对血小板膜抗原有交差免疫反应。这些假说尚待证实。

慢性型患者中约半数可测出血清中有抗血小板抗体，该抗体分别属于免疫球蛋白类型中的G、M、A、C

3、C4等，而以IgG多见。血小板表面亦可结合免疫球蛋白，称血小板表面相关免疫球蛋白(PAIg)，一般认为PAIgG可能是真正的抗血小板抗体，通过其IgG分子上Fab（免疫球蛋白上结合抗原的片段）片段与血小板特异性抗原结合，然后通过其FC片段与巨噬细胞受体结合，致血小板被吞噬和破坏。若血小板表面结合的IgG量多时，则可形成IgG双体，并激活补体，巨噬细胞上的FC和C3b受体起协同作用，血小板更易被破坏。PAIgG量与病情呈正相关。血小板和巨核细胞二者有共同抗原性，巨核细胞亦可直接受破坏。原发性血小板减少性紫癜患者产生抗血小板抗体的相关抗原，可能为血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa。

原发性血小板减少性紫癜的发病原因就为大家介绍这些，希望大家看了以后可以大概有个了解并且从中受益，只有了解了发病原因才能更好的控制和预防疾病。

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