男子患两性畸形22年后手术成功 什么是两性畸形？

病床上，陈清伸了下懒腰。窗外透进一道阳光，像他的心情。他新生的胡茬没刮，而他手边的身份证上写着——性别：女。这天是11月1日，陈清出院的日子。15天前，他经历了一次期待了很久的手术。这是一次蜕变。22年了，他一直过着不同于他人的“双性”生活。

11月1日，午后。车辆从医院出发，行过重庆开县，距陈清家乡还有约25公里。道路渐变得狭窄、陡峭，近1小时盘山路，落差770米。

途中遇对面走车，总要一方谦让倒至较宽处，双方错车而过。最后几公里，水泥路彻底消失，污泥混合着碎石颠簸不堪，一车人开始步行。陈清下身的伤口初愈，穿着宽松单裤的他却走得格外轻松，压在他心头22年的那块巨石终于消散。有村民路过，“清儿，回来喽，你好没得？”他笑着点点头，鼻子皱成了一朵花。

两性畸形咋回事？

两性畸形是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，一般根据性染色体、染色质、性腺及外生殖器的不一致，可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。

为什么会患上两性畸形？

1、性染色体畸变

在胚胎发育过程中，性器官分化成男或女，其决定因素最初是由于遗传因素所控制，如新生个体的染色体组型为 46，XX，即发育成女；染色体组型为46，XY，则发育成男。因为Y染色体上具有决定原始生殖腺分化成睾丸的遗传基因，而X染色体上则缺乏此种基因。如性染色体的数目和结构发生畸变，必然会导致性分化发生紊乱。

2、胚胎期雄激素分泌异常

原始生殖腺在遗传因素控制下向睾丸方向分化时，其皮质退化，但髓质发育良好，因而间质细胞和肾上腺皮质都产生相当量的雄激素。由于雄性激素的作用，促使原始生殖管道和外生殖器原基向着男性方向分化。如原始生殖腺分化为卵巢，肾上腺皮质产生雄激素不多，生殖管和外生殖器原基向女性方向分化。当遗传性别为男性，由于某些原因而致雄激素不足，或遗传性别为女性，由于雄激素过多，都会引起生殖管道和外生殖器原基的分化紊乱。

3、其他因素

胚胎原始生殖细胞数的减少也能使遗传女性男性化。原始生殖细胞数目减少可引起原始生殖腺皮质发育受阻，深层的髓质形成睾丸成分，其间质细胞则产生雄激素，使原始生殖管道和外生殖器原基向男性方向分化。

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