渐冻人有什么症状

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渐冻人病又叫做运动神经元病,顾名思义,就是对于身体运动神经的伤害会比较大,可能会导致身体僵化,而且行动起来也很不方便。那么对于渐冻人病会有什么症状呢?接下来就会为大家好好的介绍一下渐冻人病有什么症状。

运动神经元病(渐冻症)早表现的症状多为,肢体的非对称性无力,或构音不清,上肢发病者多从肩部无力开始,有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显,表现为持物无力,大约35%的患者首先在上肢,大约40%的患者从脊髓腰段开始,这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。上神经元的症状包括,精细度变差、肌力减退、痉挛、病态反射、弯曲痉挛及假性延髓征象。下神经元的症状包括,肌力减退、肌肉萎缩、反射降低、肌肉颤动、及易抽筋。 刚开始可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐,容易疲劳等一般症状,慢慢的会进展为肌肉萎缩与吞咽困难,后产生呼吸衰竭。

渐冻人早期就是肌无力,全身肌肉没有力气,失语,不能吞咽,舌头无力,眼皮下垂,大小便失禁,全身肌肉萎缩,失去行动能力。

而且对于上运动神经元型,表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。

对于混合型,通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。

上文就是对于渐冻人病有什么症状的回答,所以我们首先要了解一下这些症状,还有注意一下不要让身体健康状况越来越严重。

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